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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成
2015年04月06日发布人:sistis
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近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
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一次把液体量加足,留下一定的体积好将过滤下的台盼蓝再次溶解.2%恐怕浓度太大了,这个浓度你将看不到计数池的小方格.[/color][/size],[size=2][color=Black]
0.2%, 可以和细胞悬液对倍稀释[/color
2012年09月08日发布人:小螺号
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做抗癌药物筛选
显微镜下观察结果后 想染色区分活细胞和死细胞
问:
1,在96孔板中养的细胞,直接加入终浓度0.4%的台盼蓝进行染色可以吗?
染色三分钟后用PBS洗吗?
2,除了台盼蓝 还有哪些试验能够 区分
2008年12月16日发布人:ttkl533
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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我们实验室长期做蔬菜和水果中农药残留,碰到韭菜和葱蒜类样品,杂质一踏糊涂,简直没法做,听说GPC对这些样品的净化不错,这段时间我们实验室关于葱蒜类的样品越来越多,领导打算买GPC,就是不知道是买一台离线GPC好呢,还是买一台
2009年05月09日发布人:lwj4196
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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。不知为什么两台仪器漂移时间不同呢?,很有可能是FID或者是柱子被污染了,建议烧一下仪器,老仪器了,这个问题很正常的。,嗯~~可能是那样,但为什么一个在点火前漂移,一个在点火后漂呢,如果是极性柱容易漂移,不同仪器厂商各自的仪器不具有可比性吧
2010年05月21日发布人:一点点